Desde el descubrimiento del ADN, nuestra comprensión del cuerpo humano ha cambiado radicalmente. Este "código de la vida" nos define desde antes de nacer y ha impulsado avances médicos revolucionarios.
Hoy, la Biología Molecular permite diagnósticos tempranos y precisos, facilitando decisiones clínicas fundamentadas. Con una simple muestra de sangre u otro fluido biológico, se obtiene información clave para detectar enfermedades, evaluar riesgos genéticos y personalizar tratamientos. Se estima que hasta un 70% de las decisiones médicas dependen de resultados de laboratorio, y la Biología Molecular ha optimizado este proceso con tecnologías avanzadas.
Más de 20 pruebas para identificar microorganismos patógenos en diversas muestras.
Ejemplos incluyen el panel de enfermedades de transmisión sexual en orina, detección de virus respiratorios y prueba del virus del papiloma humano para prevenir el cáncer de cérvix.
Identificación de variantes genéticas asociadas a enfermedades como celiaquía, intolerancia a la lactosa y riesgo trombótico.
Diagnóstico y manejo oncológico mediante la detección de mutaciones tumorales, facilitando tratamientos personalizados. Pruebas como BRCA 1 y 2 ayudan a evaluar el riesgo de ciertos tipos de cáncer.
Análisis de sangre materna para detectar anomalías cromosómicas en el feto con alta precisión, además de la determinación del sexo fetal.
Métodos de referencia mundial con resultados rápidos y precisos.
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