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Datos del solicitante
VPH-DNA, COBAS
VPH cobas, VPH tamizaje, VPH, HPV
Nombre en sistema
VPH-DNA, COBAS
Nombres alternativos
VPH cobas, VPH tamizaje, VPH, HPV
Uso clínico
Prueba con validación clínica por la FDA para el tamizaje del cáncer cervical. Detecta la presencia del virus de papiloma humano (HPV) en muestras cervicales. Esta prueba detecta los genotipos de HPV de alto riesgo 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 y 68. Su uso está validado tanto para su uso en el co-test (o prueba conjunta) con citología y el tamizaje primario de HPV de mujeres para valorar el riesgo de lesiones precancerosas y de cáncer cervical
Referencia
No detectado
Tiempo de Entrega de Resultados
8 días hábiles
Área Responsable
Biología Molecular
Requerimientos toma de muestra
No utilizar geles lubricantes o medicamentos vaginales. No estar menstruando. Evitar relaciones sexuales 2 días previos a la recolección de muestra
Tipo de recipiente
Recipientes estériles, medio roche cell collection media, Thinprep
Tipo de muestra
Hisopado cervical
Volumen primario
20 ml
Criterios de rechazo
Muestras sanguinolentas color rojo oscuro o marrón pueden causar falsos negativos así que se rechazan para análisis (recomendar muestra nueva)
