MUTACIONES EN AZF A, B,C (MICRODELECCIONES EN CROMOSOMA Y)

Deleciones AZF, Infertilidad masculina, oligospermia, azoospermia

Nombre en sistema

MUTACIONES EN AZF A, B,C (MICRODELECCIONES EN CROMOSOMA Y)

Nombres alternativos

Deleciones AZF, Infertilidad masculina, oligospermia, azoospermia

Uso clínico

Para detectar microdeleciones del cromosoma Y asociadas con oligospermia y azoospermia, se utiliza una prueba genética que analiza las regiones específicas del cromosoma Y. Aproximadamente el 15 a 20% de los hombres azoospérmicos y alrededor del 10% de los hombres con oligospermia severa presentan microdeleciones en el brazo largo del cromosoma Y (Yq). Esta prueba se enfoca en 20 loci genéticos específicos, incluidos aquellos recomendados por el Grupo de Monitorización de la Calidad Europea

Referencia

Resultado de análisis con interpretación médica

Tiempo de Entrega de Resultados

15 días hábiles

Área Responsable

Diagnóstico Molecular

Requerimientos toma de muestra

N/A

Tipo de recipiente

Tubo tapón lila (EDTA)

Tipo de muestra

Sangre total

Volumen primario

8 ml

Criterios de rechazo

Muestras congeladas

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