Cotización de pruebas de laboratorio clínico
Datos de los exámenes
Datos del solicitante
BETA-AMILOIDE 42/40 RATIO, PLASMA
ABeta 42, ABeta 40, AB40, AB42, Enfermedad de Alzheimer (EA), AB42/40, EA, ABeta 42/40
Nombre en sistema
BETA-AMILOIDE 42/40 RATIO, PLASMA
Nombres alternativos
ABeta 42, ABeta 40, AB40, AB42, Enfermedad de Alzheimer (EA), AB42/40, EA, ABeta 42/40
Uso clínico
Esta prueba de LC-MS/MS mide la beta-amiloide 40 (AB40) así como la AB42 en plasma, en lugar de medir solo la AB42. Esto permite normalizar los niveles de beta-amiloide que circulan en el plasma de diferentes pacientes. El uso de la proporción beta-amiloide 42/beta-amiloide 40 mejora la sensibilidad y especificidad para la detección de la enfermedad de Alzheimer Incluye ABeta 42, ABeta 40 y ABeta 42/40 Ratio
Referencia
ABeta 42: No hay rango de referencia disponible ABeta 40: No hay rango de referencia disponible Relación ABeta 42/40: ≥ 0.170
Tiempo de Entrega de Resultados
16 días hábiles
Área Responsable
Inmunología
Requerimientos toma de muestra
N/A
Tipo de recipiente
Tubo tapón lila (K2 EDTA)
Tipo de muestra
Plasma
Volumen primario
4 ml
Criterios de rechazo
Hemólisis moderada. Muestra recolectada en un tubo de vidrio, poliestireno o policarbonato. Muestras a temperatura ambiente
Tipo de prueba
REF
Metodología del análisis / equipo
Cromatografía líquida/espectrometría de masas en tándem (LC/MS/MS)
Limitaciones del ensayo
N/A
Días de montaje
N/A
Preparación de muestra
Congelado
Transporte
Congelado
Volumen preferible
1.2 ml
Volumen aceptable
601 ul
Estabilidad a 20–25 °C
Se rechaza
Estabilidad a 2–8 °C
72 horas
Estabilidad a ≤ −20 °C
32 días
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