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ESTUDIO TROMBÓTICO COMPLETO (PROTOCOLO AVC Y MUTACIONES)

Trombosis

Nombre en sistema

ESTUDIO TROMBÓTICO COMPLETO (PROTOCOLO AVC Y MUTACIONES)

Nombres alternativos

Trombosis

Uso clínico

Incluyen los siguientes genes: Gen del Factor V Leiden (mutación G1691A), gen de la protrombina (mutación G20210A), gen MTHFR (polimorfismo C677T), gen MTHFR (polimorfismo A1298C), factor XIII (FXIII) V34L, plasminogen activator inhibitor 1 (PAI-1, Serpin E1) 4G/5G, FV Leiden (H1299R), FV Leiden (1691G>A), gen EPCR (Receptor de la proteína endotelial PROTEINA C) En cuanto a trombosis incluye: anticoagulante lúpico (presuntiva la confirmatoria se cobra aparte), antitrombina III, proteína C, proteína S, TP, TTP, Fibrinógeno y TT Incluye anticuerpos anti-cardiolipinas (IgG, IgA e IgM) y beta 2 Glucoproteínas (IgG, IgA e IgM) Se realiza además la homocisteína

Referencia

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Tiempo de Entrega de Resultados

Mutaciones: Martes en la tarde Trombosis: Jueves en la tarde Cardiolipinas y beta 2-glicoproteína: 2 días hábiles

Área Responsable

Diagnóstico Molecular / Hematología / Inmunología

Requerimientos toma de muestra

N/A

Tipo de recipiente

Suero: Tubo tapón rojo con gel, tubo tapón rojo sin gel Plasma: Tubo tapón celeste (Citrato de Na) Sangre total: Tubo tapón lila (EDTA)

Tipo de muestra

Suero, plasma y sangre total

Volumen primario

Suero: 8 ml Plasma citratado: 8 ml Sangre total: 5 ml

Criterios de rechazo

Suero: Evaluar grado de hemólisis y de lipemia, muestras inactivadas por calor Plasma citratado: Muestras coaguladas Muestras congeladas o refrigeradas. Hemólisis. Muestra con más de 4 horas sin separarse de los eritrocitos. Volumen no adecuado Sangre total: Muestra insuficiente

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