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ESTUDIO PRIMER TRIMESTRE (TRISOMÍAS Y PRE ECLAMPSIA)
Estudio por trisomías, estudio por aneuploidías y evaluación de riesgo de pre eclampsia precoz
Nombre en sistema
ESTUDIO PRIMER TRIMESTRE (TRISOMÍAS Y PRE ECLAMPSIA)
Nombres alternativos
Estudio por trisomías, estudio por aneuploidías y evaluación de riesgo de pre eclampsia precoz
Uso clínico
Este panel incluye los dos marcadores bioquímicos clínicamente significativos para predecir riesgo de trisomía 21, 18 y 13 en el embarazo entre las 11 y 13 semanas de gestación mediante una combinación de la edad materna, el grosor de la translucencia nucal fetal, la frecuencia cardíaca fetal y los valores MoM de β-hCG libre y PAPP-A en suero materno. Además el cociente sFlt-1/PlGF puede mejorar la predicción de la preeclampsia precoz en las mujeres que tengan factores de riesgo (incluyendo antecedentes de restricción del crecimiento intrauterino (RCIU); preeclampsia; eclampsia; el síndrome HELLP (hemólisis, enzimas hepáticas elevadas y trombocitopenia); diabetes pregestacional; ecografía Doppler anormal de la arteria uterina)
Referencia
La evaluación de la probabilidad de riesgo de aneuploidías y preeclampsia precoz de realizarla el médico tratante de acuerdo al contexto clínico de la gestante y la información ultrasonográfica
Tiempo de Entrega de Resultados
Preeclampsia: 2 horas Trisomías: 1 día hábil Santa Ana y ALESTE: 2 días hábiles
Área Responsable
InmunoQuímica
Requerimientos toma de muestra
Muestra de sangre materna debe recolectarse entre la semana 11 y 13 +6 días Para realizar el reporte, es necesario presentar un ultrasonido realizado entre las semanas 11 y 13 + 6 días que incluya datos sobre el eje cráneo-caudal (LCC), la translucencia nucal (NT) y la frecuencia cardíaca fetal. Además, se debe recopilar información demográfica y factores de riesgo de la madre, tales como: si fuma durante el embarazo, si el embarazo fue por fertilización in vitro o natural, su peso, si es diabética, si ha tenido embarazos posteriores a las 24 semanas, si ha tenido bebés o fetos con trisomías 21, 18 o 13, y su origen étnico (blanco, afroamericano, asiático, mixto)
Tipo de recipiente
Tubo tapón rojo con gel
Tipo de muestra
Suero
Volumen primario
8 ml
Criterios de rechazo
Hemólisis. Muestras inactivadas por calor
