MUTACION BRAF/NRAS

N/A

Nombre en sistema

MUTACION BRAF/NRAS

Nombres alternativos

N/A

Uso clínico

Prueba diseñada para la detección e identificación cualitativa de mutaciones en los exones 11 y 15 del protooncogén B-Raf (gen BRAF) y en los exones 2, 3 y 4 del oncogén homólogo RAS viral del neuroblastoma (gen NRAS), a partir de muestras de tejido fijado en formalina e incluido en parafina (FFPET) o muestras de plasma. Importante en el diagnóstico y manejo de pacientes con tumores como por ejemplo: melanoma, cáncer colorrectal y tiroides

Referencia

Mutaciones no detectadas

Tiempo de Entrega de Resultados

7 días hábiles

Área Responsable

Biología Molecular

Requerimientos toma de muestra

N/A

Tipo de recipiente

Sangre total: Tubo tapón lila (EDTA), tubos PAXgene o cfDNA collection Tube Roche Tejido: Recipiente estéril

Tipo de muestra

Tejido parafinado, tejido fresco, sangre total

Volumen primario

Plasma: 6 ml Sangre total: 15 ml

Criterios de rechazo

Muestra insuficiente

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