JAK2 V617F MUTATION, QUANTITATIVE

N/A

Nombre en sistema

JAK2 V617F MUTATION, QUANTITATIVE

Nombres alternativos

N/A

Uso clínico

Prueba para la detección del cambio en el amino ácido 617 en el exón 14 del gen JAK2. La variante V617F se detectó en la mayoría de los pacientes (> 80%) con policitemia vera (PV), el 30 a 50% de los pacientes, ya sea con trombocitemia esencial (ET) o mielofibrosis. La medición cuantitativa de V617F puede ser útil para evaluar la correlación de la carga tumoral / fenotipo; monitoreo / predicción de la progresión o respuestas de la enfermedad cuando los pacientes MPD están bajo terapia

Referencia

No mutado

Tiempo de Entrega de Resultados

7 días hábiles

Área Responsable

Biología Molecular

Requerimientos toma de muestra

N/A

Tipo de recipiente

Tubo tapón lila (EDTA)

Tipo de muestra

Sangre total

Volumen primario

10 ml

Criterios de rechazo

Muestra insuficiente

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