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MICROARRAY CROMOSOMAL, POSTNATAL, OLIGO-SNP
Microarreglo, Alteraciones Genómicas, ClariSure® Oligo-SNP Array, Alteraciones Genómicas Oligo-SNP Array, Alteraciones Genómicas ClariSure®, CMA, Alteraciones Genómicas en Autismo, Alteraciones Genómicas en Defectos de Nacimiento, Malformaciones Congénitas, Anomalías Constitucionales, Retraso en el Desarrollo, Retraso Mental, Postnatal, Microarreglo Oligo-SNP, Alteraciones Genómicas en Array
Nombre en sistema
MICROARRAY CROMOSOMAL, POSTNATAL, OLIGO-SNP
Nombres alternativos
Microarreglo, Alteraciones Genómicas, ClariSure® Oligo-SNP Array, Alteraciones Genómicas Oligo-SNP Array, Alteraciones Genómicas ClariSure®, CMA, Alteraciones Genómicas en Autismo, Alteraciones Genómicas en Defectos de Nacimiento, Malformaciones Congénitas, Anomalías Constitucionales, Retraso en el Desarrollo, Retraso Mental, Postnatal, Microarreglo Oligo-SNP, Alteraciones Genómicas en Array
Uso clínico
El microarreglo cromosómico (CMA) detecta aneuploidías, deleciones y duplicaciones por debajo de la resolución del análisis cromosómico (cariotipificación), así como grandes regiones continuas de homocigosidad. El análisis de CMA puede ayudar a determinar las causas genéticas de retraso en el desarrollo (DD), discapacidad intelectual (ID), características dismórficas, anomalías congénitas y trastornos del desarrollo generalizado. Esta prueba también puede solicitarse a los padres para determinar si una variante en el número de copias en un niño es heredada o de novo
Referencia
Resultado de análisis con interpretación médica
Tiempo de Entrega de Resultados
15 días hábiles
Área Responsable
Diagnóstico Molecular
Requerimientos toma de muestra
N/A
Tipo de recipiente
Tubo tapón lila (EDTA), tubo tapón verde (Heparina de sodio)
Tipo de muestra
Sangre total
Volumen primario
8 ml
Criterios de rechazo
Muestras congeladas
