Cotización de pruebas de laboratorio clínico
Datos de los exámenes
Datos del solicitante
BETA-AMILOIDE 42/40 RATIO, LCR
ABeta 42, ABeta 40, AB40, AB42, Enfermedad de Alzheimer (EA)
Nombre en sistema
BETA-AMILOIDE 42/40 RATIO, LCR
Nombres alternativos
ABeta 42, ABeta 40, AB40, AB42, Enfermedad de Alzheimer (EA)
Uso clínico
Este ensayo LC-MS/MS mide la beta-amiloide 40 (AB40) y la AB42 en el líquido cefalorraquídeo (LCR), en lugar de AB42 solo. Esto permite la normalización de los niveles de beta amiloide circulantes en el LCR en diferentes pacientes. El uso de la proporción de beta-amiloide 42/beta-amiloide 40, mejora la sensibilidad y la especificidad para la detección de la enfermedad de Alzheimer
Referencia
ABeta 42: No hay rango de referencia disponible ABeta 40: No hay rango de referencia disponible Relación ABeta 42/40: ≥ 0.16 Bajo riesgo de enfermedad de Alzheimer < 0.16 Mayor riesgo de enfermedad de Alzheimer
Tiempo de Entrega de Resultados
15 días hábiles
Área Responsable
Inmunología
Requerimientos toma de muestra
N/A
Tipo de recipiente
Recipientes estériles
Tipo de muestra
Líquido Cefalorraquídeo
Volumen primario
Dependerá de la cantidad recolectada del paciente
Criterios de rechazo
Lipemia, ictericia y hemólisis moderadas. Espécimen recolectado en un tubo de vidrio, poliestireno o policarbonato
Tipo de prueba
REF
Metodología del análisis / equipo
Cromatografía líquida/espectrometría de masas en tándem (LC/MS/MS)
Limitaciones del ensayo
Esta prueba no se realiza en pacientes menores de 18 años
Días de montaje
N/A
Preparación de muestra
Congelado
Transporte
Congelado
Volumen preferible
1.2 ml
Volumen aceptable
600 ul
Estabilidad a 20–25 °C
72 horas
Estabilidad a 2–8 °C
5 días
Estabilidad a ≤ −20 °C
31 días
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