ALFA-GALACTOSIDASA

Ceramida Trihexosidasa, Enfermedad de Fabry, Deficiencia de GLA, Enfermedad de Anderson-Fabry, Alfa Galactosidasa, Enfermedad de Anderson Fabry

Nombre en sistema

ALFA-GALACTOSIDASA

Nombres alternativos

Ceramida Trihexosidasa, Enfermedad de Fabry, Deficiencia de GLA, Enfermedad de Anderson-Fabry, Alfa Galactosidasa, Enfermedad de Anderson Fabry

Uso clínico

Ayuda en el diagnóstico de la enfermedad de Fabry

Referencia

0.074 a 0.457 U/l

Tiempo de Entrega de Resultados

15 días hábiles

Área Responsable

Inmunología

Requerimientos toma de muestra

N/A

Tipo de recipiente

Tubo tapón rojo con gel

Tipo de muestra

Suero

Volumen primario

8 ml

Criterios de rechazo

Muestras a temperatura ambiente y muestras con fuerte hemólisis, lipemia o ictericia

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